Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — агрессивный вид рака крови, при котором злокачественные клетки развиваются в костном мозге. Лечение этого заболевания включает изнурительную химиотерапию, но и она помогает далеко не всем. Особенно плохой прогноз у пациентов, чья лейкемия вызвана мутацией в гене MLL.

Исследователи из британского Института Сенгера пытаются определить молекулярные механизмы, которые можно задействовать для борьбы с ОМЛ. Они выделили около 400 генов — потенциальных мишеней для лечения лейкоза. Среди них — ген SRPK1, который участвует в подготовке РНК к производству белка. Этот процесс также называют сплайсингом.

В новом исследовании, о котором рассказывает Science Daily, команда решили определить, может ли ингибирование SRPK1 остановить развитие MLL-версии лейкоза. Сначала они показали, что отключение этого гена останавливает рост раковых клеток.

Затем ученые приступили к изучению соединения SPHINX31 — ингибитора SRPK1. Это вещество уже тестируется в качестве компонента капель против болезней глаз, связанных с неконтролируемым ростом кровеносных сосудов.

Эксперименты показали, что SPHINX31 останавливает рост клеточных линий MLL-лейкоза, но не мешает развитию нормальных стволовых клеток крови. Опыты на грызунах подтвердили эти выводы.

Ученые полагают, что соединение может стать эффективным средством борьбы с лейкозом. Они также намерены протестировать его и против других видов рака, в развитии которых играет роль ген SRPK1 — например, метастатического рака молочной железы.

Британские исследователи предложили новый метод диагностики рака шейки матки. Вместо анализа отдельных клеток или поиска в геноме следов вируса папилломы он основан на изучении эпигенетических меток. Эксперименты подтвердили, что новый подход выявляет рак эффективнее нынешних методик.